Školitelský posudek na diplomovou práci Bc. Terezy Bělinové nazvané „Sledování vlivu křemíkových nanočástic na l
Third International Patient Expert Meeting Rome 2019 | HCU
Homocystinuria Research Australia | HCU
Výzkumný tým Stanislava Kmocha nalezl nový gen podmiňující Kufsovu chorobu - iForum
News - Charles University
Viktor KOZICH | Professor (Full) | Professor, MD, PhD | Charles University in Prague, Prague | CUNI | Department of Pediatrics and Adolescent Medicine (1. LF) | Research profile
ERNDIM Workshop, Innsbruck, 2014 - Erndim
Cystathionine β‐synthase deficiency in the E‐HOD registry‐part I: pyridoxine responsiveness as a determinant of biochemical and clinical phenotype at diagnosis - Kožich - 2021 - Journal of Inherited Metabolic Disease - Wiley
Cystathionine β‐synthase deficiency in the E‐HOD registry‐part I: pyridoxine responsiveness as a determinant of biochemic
Scientific program – H2S
Novorozenecký screening a prevence předčasného porodu - Konference PREVON
Cystathionine β‐synthase deficiency in the E‐HOD registry‐part I: pyridoxine responsiveness as a determinant of biochemical and clinical phenotype at diagnosis - Kožich - 2021 - Journal of Inherited Metabolic Disease - Wiley
Common sample 2013 Viktor Kožich Petr Chrastina DPTC Czech Republic. - ppt download
Viktor Kožich - MetabERN
Common sample 2013 Viktor Kožich Petr Chrastina DPTC Czech Republic. - ppt download
Dědičné metabolické poruchy jsou jako detektivka | MT
Third International Patient Expert Meeting Rome 2019 | HCU
SOLUTION: Analytical clinical biochemistry handwritten notes - Studypool
Untitled
Cena kolegia děkana za excelentní publikaci 2019 - prof. MUDr. Viktor Kožich, CSc. - YouTube
Diagnosis of inborn errors of metabolism
Novorozenecký screening a prevence předčasného porodu - Konference PREVON
June 28, 2022
Třináct oceněných na zasedání Vědecké rady Univerzity Karlovy - prof. MUDr. Tomáš Zima, DrSc.
Cystathionine β‐synthase deficiency in the E‐HOD registry‐part I: pyridoxine responsiveness as a determinant of biochemical and clinical phenotype at diagnosis - Kožich - 2021 - Journal of Inherited Metabolic Disease - Wiley
Cena kolegia děkana za excelentní publikaci 2019 - prof. MUDr. Viktor Kožich, CSc. - YouTube
